La Asociación de Fibrosis Quística de Castilla y León edita un álbum infantil en colaboración con FEDER
‘Cosas que soy y siempre seré’ es el título del álbum infantil ilustrado que acaba de editar la Asociación de Fibrosis Quística de Castilla y León, en colaboración con la Federación de Enfermedades Raras (FEDER). Un álbum escrito por Aida Acitores de la Cruz e ilustrado por Laura Rodríguez Lázaro que ofrece un mensaje de esperanza y resiliencia para aquellas niñas y niños que tienen una enfermedad crónica.
Aida Acitores, periodista y secretaria de la Asociación de Fibrosis Quística de Castilla y León, escribió esta historia para trabajarla en colegios donde había escolares con Fibrosis Quística, como parte de las actividades de divulgación y sensibilización de la asociación. Gracias a una subvención de la FEDER, la asociación ha emprendido el siguiente viaje: transformarlo en un libro, enriquecido con el talento de la ilustradora editorial Laura Rodríguez Lázaro.
Aida Acitores y Laura Rodríguez Lázaro, autoras de Cosas que soy y siempre seré
Sin embargo, aunque la FQ inspira la historia, el álbum es de gran interés para cualquier niño o niña que conviva con una patología crónica, ya que le sirve de apoyo en la gestión emocional y la aceptación de su condición. Ayuda también a las familias y docentes a educar en la diversidad y la esperanza.
En España, se estima que cerca del 19% de los menores de 14 años, más de 1.300.000 niños y niñas, tienen una enfermedad crónica, muchas de las cuales generan discapacidades y limitaciones significativas. Además, el 73% de las familias experimenta unimportante impacto socioeconómico debido a loscostes asociados al cuidado y tratamiento de sus hijos, mientras que un 64% afirma tener un sentimiento de aislamiento social.
La misión de este proyecto es ayudar a mejorar la calidad de vida y bienestar social de las personas con enfermedades crónicas, contribuyendo al conocimiento, estudio y asistencia de estas enfermedades. Ayudará a las familias y recién diagnosticados a entender y enfrentarse a su nueva situación. A compartir qué son y cómo se viven las enfermedades crónicas en el entorno del paciente, familiares, entorno escolar y social.
El libro se vende a un precio de 18 euros y los beneficios de la edición irán destinados a proyectos de investigación en Fibrosis Quística con los que colabora FQCyL.
Sinopsis:
Aunque solo soy una niña, hace ya tiempo que lo acepté. Que siempre seré bajita. O zurda… ¡o futbolista! Y lo que siempre seré, seguro, es enferma crónica. Me ha costado un poco pero he aprendido que hay cosas que van a estar ahí conmigo toda la vida. Y si forman parte de mi, no pueden ser malas, ¿verdad?
FICHA TÉCNICA
- Edita: Asociación de Fibrosis Quística de Castilla y León
- Colabora: Federación de Enfermedades Raras de Castilla y León
- Álbum ilustrado
- Edad: + de 4 años
- Tamaño: 240x297mm
- Encuadernación: Tapa dura
- Páginas: 37
- ISBN:978-84-09-66936-3
- Precio: 18 €
- Los beneficios irán destinados a proyectos de investigación en Fibrosis Quística
